10月12日，百时美施贵宝宣布，全球首个CTLA-4抑制剂逸沃（伊匹木单抗注射液）正式在中国上市。逸沃将与PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）联合，用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。同时，为提升患者用药可及性，中国癌症基金会同步启动患者援助项目，为符合条件的患者提供药品援助，减轻患者治疗经济负担。
恶性胸膜间皮瘤是原发于胸膜间皮的罕见且具有高度侵袭性、致命性的恶性肿瘤。恶性胸膜间皮瘤的预后一般较差，既往未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者的中位生存期在12至14个月之间，五年生存率约10%。
在过去的15余年中，全球范围内没有能够有效延长患者生存的新系统性治疗方案获批。2021年6月，欧狄沃联合逸沃获中国国家药品监督管理局批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗，为这一疾病类型的患者提供了新的治疗选择。
在逸沃上市之时，百时美施贵宝携手中国癌症基金会在原“欧狄沃患者援助项目”的基础上新增恶性胸膜间皮瘤适应症。凡符合项目标准的患者，可自愿提出欧狄沃联合逸沃治疗的援助申请。
百时美施贵宝中国大陆及香港地区总裁陈思渊表示：“作为免疫肿瘤治疗领域的先行者，百时美施贵宝将全球首个PD-1抑制剂欧狄沃和首个CTLA-4抑制剂逸沃分别带入中国，加速了全球创新治疗药物在中国的落地。此次双免疫治疗获批用于恶性胸膜间皮瘤是公司启动‘中国2030战略’后获批的第一个适应症，具有里程碑意义。未来，百时美施贵宝将一如既往地融入中国蓬勃发展的创新生态系统，致力于成为根植中国、源于中国的创新领导者，与合作伙伴一起不断提高创新药物可及性，通过科学创新改变患者生命。”（经济日报记者 袁勇）
（责任编辑：张雪）
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