特大假药案暴露不足:患者用药渴望"同步尝鲜" 海外代购待亮剑肃清

　　法院披露，2014年9月至2016年3月期间，涉案人员向全国30个省份的患者销售抗癌类假药达数十种，涉案总金额超千万元。涉及数量较多的有马法兰、格列卫、易瑞沙等抗肿瘤药品，及治疗白血病、艾滋病等药品。执法人员共查获各种品类的药品90种近3000盒，价格从几百元到几万元不等，销量最好的“美罗华”，每盒单价在17800元，一种名叫“哈维尼”的药品每盒单价更是高达21万元。但是稽查人员指出，由于这些药品在走私过程中缺乏完整的冷链保存，可能导致药品失效。而中国食品药品检定研究院出具的检测报告也显示，“美罗华”并未检出药品的有效成分。

　　对于相关药物的疗效，有受害人反映，服用药品后出现头晕、呕吐、四肢乏力等不良反应。2016年3月5日，深圳市市场稽查局接到举报后，以涉嫌销售假药，对这个团伙立案调查。经中国食品药品检定研究院检验，涉案的自行灌装药品检验结果不合格，证实其不含有效成分，属于假药。而涉案的走私抗肿瘤药物，也应按假药论处

　　随着社交网络的普及和全球物流的便利性，消费者开始坐在家里就能享受到世界各国的食品、美妆甚至医药保健品。在这个浪潮的推动下“海外代购”这一新兴行业也逐渐被人们所熟知。针对此案，有媒体评论人士认为，国内药品上市流程复杂，同类药品上市往往滞后于国外，但是患者的治疗却不容滞后，有需求就会有市场，代购们自然趋之若鹜。在利益的驱使，代购也就慢慢地由真变假。不仅仅是针对医药进口，比如食品、美妆、服饰等其他海外代购近几年也呈现出“野蛮生长”之势，整个代购行业都急需监管部门主动 “亮剑”肃清海外购环境。

　　中国医学科学院肿瘤医院首席放射物理专家胡逸民表示，我国药品审批、注册、论证等流程较长，同类药品上市往往滞后于国外，可在提升国内药品质量的同时优化药品审批环节，让国内消费者同步“尝鲜”。

　　经济日报-中国经济网记者注意到，在2017年3月，全国药品注册管理工作会在京召开，会议指出，2016年药品审评审批制度改革成绩显著，一是药品注册审评效率明显提高，基本消除了注册积压。二是品种申报结构明显优化，以化学药品为例，2016年接受的化学创新药申请240件，较2015年增长了18%，与2015年相比，仿制药申请减少了92%。

　　广东融方律师事务所律师吕胜柱指出，我国药品管理法对开办药品企业和药品进口等都有严格规定，相关部门要利剑出鞘，加强从采购源头到销售终端整个流程的监管，并加大打击力度。此外，还要依托高科技加强对网络聊天软件、实时通信工具、物流快递、银行账户等信息的筛选和过滤，消除工商、公安机关等部门的执法盲区。

　　“虽然犯罪团伙受到法律严惩，但其背后暴露出我国药品监管领域的严重缺陷。”深圳大学法学院副教授张淑钿说，在这起假药案中，涉案人员从明目张胆成立公司采购药品，到堂而皇之打网络广告宣传，再通过网络和快递畅通无阻配送至全国，监管环节层层“失守”。