中国网财经12月27日讯 据复星医药官网12月27日晚间公告，控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意“重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液”用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤的临床试验的批准，复星医药产业拟于近期条件具备后开展该新药的临床I期试验。

　　此外公告中还表示，控股子公司洞庭药业的富马酸喹硫平片通过仿制药一致性评价。