记者日前从药明生物旗下药明合联获悉,公司在无锡的新商业化厂房成功启动GMP生产。药明合联此次投产的无锡基地新GMP生产设施占地面积近7000平方米,新厂房采用先进的自动化系统和生产设备,为ADC及更广泛的生物偶联药提供在临床和商业化阶段的全方位一站式GMP生产,满足行业日益增长的生物偶联药开发和生产的需求。
记者了解到,ADC是一种创新的生物制剂药物形式。药明合联首席执行官李锦才日前接受记者采访时表示,ADC药物在中国发展非常好,目前,中国企业研发的ADC药物在全球属于第一梯队,大量企业也在出海。他表示:“我们非常看好中国ADC行业未来的发展,ADC药物的蓬勃发展也代表了中国企业在组合式创新方面的优势。”
据悉,全球ADC CDMO的市场规模从2018年到2022年已翻了3倍,从5亿美元增长到15亿美元,复合年增长率为34.5%。预计到2030年将大幅增长至110亿美元,2022年至2030年的复合年增长率为28.4%。“全球迅速增长的ADC等生物偶联药开发和商业化生产需求为我们提供了新的发展契机。”李锦才表示。
记者了解到,药明合联新厂房投产一方面极大提升了产能;另一方面,此次投产的新厂更多偏向支持临床后期和商业化的生产,能够在确保安全和质量的同时,助力相关企业快速推进商业化生产,赋能需求激增的全球生物偶联药行业。(经济日报记者 李治国)