翰森制药GLP-1R/GIPR双靶点激动剂I期临床研究数据在国际糖尿病联盟大会发布

　　12月4日至7日，2023年国际糖尿病联盟（IDF）大会在线举行，翰森制药HS-20094（GLP-1R/GIPR双靶点激动剂）I期临床研究数据以壁报和口头汇报形式在大会发布。研究结果显示，HS-20094在健康受试者中具有良好的安全性、耐受性特征，并展现出显著降糖减重的信号。 

　　据IDF报告，预计2030年，全球约有6.43亿成年人（20-79岁）患有糖尿病，2045年该数字将上升到7.83亿。在此期间，世界人口估计增长20%，而糖尿病患者人数估计增加46%。我国2型糖尿病的患病率同样具有逐年升高趋势，2015年至2017年我国糖尿病患病率已达11.2%，其中2型糖尿病占90%以上，存在大量未被满足的临床需求。 

　　胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1Rs）是一种新型降糖药，通过激活GLP-1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌，并能够延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制减少进食量，从而达到降低血糖作用。这类药物除了具有明确的降糖作用以外，还具有减轻体重、降低血压、保护心血管和肾脏等作用。 

　　HS-20094是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体双重激动剂，通过选择性激活GLP-1受体和GIP受体，激动下游通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。 

　　据悉，糖尿病是翰森制药重点布局的疾病领域之一，首个中国原研长效GLP-1类降糖药物聚乙二醇洛塞那肽注射液即是其首款用于2型糖尿病的创新药，也成为全球第一款PEG化长效降糖药物。目前，翰森制药已在国内启动并加速推进HS-20094针对2型糖尿病患者、超重/肥胖者的后期研究，以期为上述类型患者提供新的治疗选择。