近日，在首都机场海关一站式报关厅内，康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（以下简称康龙化成公司）进口的一批用于生物医药研发的小分子化合物PAhR-175片，作为《生物医药研发用物品进口“白名单”（2026年第一批）》所载货物，经海关审核顺利完成申报通关手续，全程耗时不足1小时。这是海关推动北京市生物医药研发用物品“白名单”制度落地的生动实践。
为解决关键研发用物品无法提交《进口药品通关单》而进口受阻这一制约生物医药行业创新的“瓶颈”，2022年6月，北京市药监局联合北京海关等部门制定《北京市生物医药研发用物品进口试点方案》，推出生物医药研发用物品“白名单”制度，对纳入“白名单”的企业和物品，在办理通关手续时无需提交《进口药品通关单》。
康龙化成公司是该制度的第一批受惠企业，该公司关务副总监柳京京表示：“该制度切实解决了企业因资质受限导致研发方向和材料选择范围受限的问题，为公司拓展新的项目设计与研发打开了市场。”
“为满足‘白名单’企业实际通关需求，我们通过‘首关一站通’便捷服务平台，提供一站式解决方案，设立绿色通关窗口，专人专岗负责审核单证，实现7×24小时通关‘零等待’；通过政策宣讲、定向辅导，推动优惠政策直达快享。”首都机场海关通关处相关负责人介绍，“我们通过持续的制度创新与科技赋能，推动制度红利在通关的‘最后一公里’充分释放。”
“货物申报通关放行高效顺畅，为我们降低了口岸仓储、物流成本，便于我们将更多资源投入核心研发，提升了资金使用效率和整体运营效能。”柳京京说。
随着一项项开创性政策的落地，北京生物医药产业正迎来黄金发展期。首都机场海关将持续推动贸易便利化措施，以务实举措助力医药产业向研发、制造、服务等全链条延伸，以高效的“首都速度”，书写优化营商环境、服务高质量发展的新篇章。（经济日报记者 顾阳）
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