国家药监局批准我国原研首款双适应症CAR-T

2025-12-02 21:08 来源:经济日报新闻客户端
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国家药监局批准我国原研首款双适应症CAR-T

2025年12月02日 21:08   来源:经济日报新闻客户端   

近日,国家药品监督管理局批准我国自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液上市,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤,这也是目前国内唯一覆盖白血病和淋巴瘤两大血液肿瘤适应证的CAR-T细胞治疗产品。

据介绍,淋巴瘤是最常见的恶性血液系统肿瘤之一,大B细胞淋巴瘤是成人非霍奇金淋巴瘤中最常见的类型。一线治疗后,约40%的患者会出现进展或复发,这类患者预后较差,临床治疗面临巨大挑战。

纳基奥仑赛注射液是中国首款具有全自主知识产权的CD19 CAR-T细胞治疗产品,源自中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)长期的技术创新积累,具有全球独特的CD19 scFv(HI19a)结构和国际领先的生产制造工艺。

2023年11月,纳基奥仑赛注射液获批治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。此项新适应证上市获批是基于一项纳基奥仑赛注射液用于治疗难治性大B细胞淋巴瘤的单臂、开放、多中心关键性Ⅱ期临床研究的结果。该研究由中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)与上海交通大学附属瑞金医院联合牵头,在全国十余家临床中心开展。关键临床研究数据显示出纳基奥仑赛注射液治疗淋巴瘤患者持久的缓解和长期的生存获益,同时显示了其具有安全性,为临床治疗难度大的患者带来可及的治愈希望。(经济日报记者 吴佳佳)

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