中国经济网北京6月20日讯（记者 韩璐）国家药监局网站6月16日发布消息，飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品中，V60呼吸机设备存在影响呼吸机内部电路，在某些小概率情况下，可能导致呼吸机停止运行的问题。生产商伟康加利福尼亚股份有限公司Respironics California，Inc.对呼吸机Ventilator(注册证编号：国械注进20163085139)主动召回。召回级别为一级。

　　据《医疗器械召回事件报告表》显示，涉及本次召回的产品在中国的销售数量为14207台，飞利浦(中国)投资有限公司为其代理人。