经济日报-中国经济网12月31日讯（记者 郭文培）  12月31日，国家药品监督管理局发布通知，已经批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）（商品名：馨可宁（Cecolin））上市注册申请，这标志着2020年起，我国患者将可以接种由国产的HPV疫苗。

　　宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤，原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病日趋年轻化。人乳头瘤病毒（HPV）疫苗俗称宫颈癌疫苗，可用来预防女性宫颈癌和男、女生殖器癌以及生殖器疣，适用于9-45岁女性。

　　据悉，目前全球已上市的HPV疫苗有3种，分别是英国葛兰素史克公司生产的针对HPV16、18型的双价疫苗，美国默沙东公司生产的针对HPV6、11、16、18型的四价疫苗和针对HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型的九价疫苗。

　　此次获批的双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）系国内首家申报生产的HPV疫苗，针对HPV16、18型，被纳入国家重大新药创制专项支持。国家药监局按照《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》等有关规定，将其纳入优先审评品种，加快批准其上市注册申请。HPV疫苗获批上市将进一步满足公众需求，提高产品的可及性。

　　据了解，目前国内至少有12家企业申报预防宫颈癌的HPV疫苗，分别有双价、3价、4价、6价、9价、11价和14价疫苗，并已陆续进入临床试验。随着此次双价HPV疫苗的获批，预计未来几年可供公众选择的国产HPV疫苗会越来越多，消费者将有更适合的选择。