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方国洪:解码基因 预测身体“未来”

2017年11月14日 19:29   来源:经济日报-中国经济网   

 

    宜曼达贸易(上海)有限公司大中国区临床部总经理方国洪在下午进行的健康服务论坛上发表演讲。(京东方供图)

  经济日报-中国经济网武汉11月14日讯 “京东方全球创新伙伴大会·2017”今日在武汉开幕。宜曼达贸易(上海)有限公司大中国区临床部总经理方国洪在“健康服务分论坛”上表示,每一个疾病的背后都有基因的影子,我们可以通过基因检测来提前告知你的身体状况,从而找到相应的治疗方案,而基因序列又更为重要。

    方国洪表示,美国2015年提出基因精准计划,中国也不落后。我国精准医疗的计划比美国还大,从2015年开始到2025年结束,用10年的时间,来做精准医疗研究,我们的使命就是解码基因,造福人类。

  以下为发言实录:

  谢谢主持人的介绍,我演讲的题目就是《解码基因 造福人类》。我们公司成立之初的使命就是造福人类健康。说到基因,大家很了解,真正的基因是什么,我们可能还需要去研究一下。我们观察到展板上有一个东西,这是基因的双螺旋结构,基因是怎么组成的,怎么去解码,用什么东西去把它测出来,我来跟大家分享一下。

  实际上每一个疾病的背后都有基因的影子,小到感冒,大到癌症,我们去一个药店,怎么判断是细菌性感冒还是病毒性感冒,我们有一个解决方案。将来我们会在药店里面放一个仪器,你到底是属于哪一种感冒形式。不仅是感冒,包括癌症等其他的疾病,基因是根本,但是环境也是很重要的,基因就像一个子弹一样,打到人体的时候,人就生病了。但是打到不打到是由环境来决定的,比如说你在辐射的环境中,就有可能诱发这个基因的发生,基因是内因,环境是外因。我们可以通过基因检测来提前告知你的检测状况, 从而找到相应的治疗方案。所以基因是一切疾病的根本,基因组是所有人体内基因的集合,人的最基本的功能单位是细胞,细胞里面有细胞核,细胞核里面有染色体, DNA就是四种碱基组成的,A和T配对,C和G配对,不同的人有不同的长相,不同的人有不的疾病,ATCG怎么个排序办法,怎么个序列,就产生了多样性。有些人基因突变就会导致疾病,有些人就没有事。人总共有31对碱基对,23条染色体,为什么有些生出来的孩子是男性有的是女性,为什么生出来的孩子有点长的好看有的长的丑,为什么有些长的高有的长的矮,这个都是由基因决定的。知道了一个人的序列,可能就知道这个人在什么样的情况下,可能会得什么样的疾病,基因的序列是非常重要的。

    刚才讲了基因是疾病决定的根本因素,为什么有些人从头到尾就不生病,有些人到了40岁就生了癌症,有些人80岁才得了癌症,有一定科学的依据,细胞是每时每刻都在凋亡裂变的,在生殖的过程中进行配对,在复制的过程中,就会产生突变。另外的一个环境因素,我们知道现在的环境不大好,雾霾射线等等环境的污染,就会导致突变,本来要正常表达的蛋白,从DNA准入到RNA,当你这个基因突变了以后,转出来的RNA就发生了变化,本来有功能的蛋白,就没有功能了,就会产生突变,细胞就不会出现正常了,就会死亡了,就会产生癌症了。突变是诱发癌症的一个重要的因素,我怎么知道基因会不会发生突变,我怎么知道基因什么时候会发生突变呢,这个都需要用测序的手段来做。到底人的基因是什么样的,每个染色体是什么样的,全世界的科学家就想把这个问题解决掉,当时从1985年科学家就提出了这样一个计划,全世界找到五个标准人,以这五个人来做检测的来源,尽管每个人的基因是不一样的,就把这五个人的样本取出来,同时美德英法日就开始做这个人类基因组织计划,从1990年开始,到2005年结束,在15年的期间,花费31亿美金,把一个人的基因组给它测完。当时是多中心多国家的协同的一个工作,当然日本、美国、英国、法国、美国都在参加,当时中国还没有参加。当时落后了,到了1996年成立了北京基因研究中心,我们也是找到了联合国,我们也是希望参与。作为唯一的发展中国家,我们参与到了1%的基因发展中的研究,就是23对染色体当中的30造的碱基测试,测了很多年,才把这30造的碱基完成,这么高大尚的技术,怎么样把成本降低,我们就本着创新的方案,实际上我们有一个核心的价值,我们希望能够通过我们的创新,来推动科学技术的进步和发展。唯一的就是把成本降低,降到每个病人都能消费的起,每个机构都能用的起。在共同同仁的努力下,成本的降低非常快,但是在二代测序领域,它这个成本降低,与技术发展的趋势它是超谋而定的。所以我们看到在2014年的时候,随着一个超大技术的测序平台推出,每个人的基因组织的成本就降到了1000美金的成本,同时在2016年的时候我们发布了另外一个仪器,它在不久的将来它的技术测序成本将会到600元左右。结合我们这么多人讲的大数据,你有了自己个人的一个基因,正是因为这个成本的降低,使得大规模的研究产生了可能,美国就提出了2015年提出的基因精准的计划,一个是癌症一个是糖尿病,就是100人个人做基因组学的测试,看这个基因到底是怎么分布的,看这个突破点跟这个病症怎么对应上的。这是美国的精准医疗的计划,中国的也不落后了,我们中国人数比美国还要多,我们中国精准医疗的计划比美国还要大,从2015年开始到2025年结束,我们用10年的时间,因为我们人口数量比较多,我们会在不同的癌种,大家知道肝癌的比较多,我们癌症的种类也比较多,我们癌症的病人数也比较多,我们精准医疗的计划里面,也投入了非常多的人力、物力和财力,这些都是我们将来对疾病的探索提供了一些机遇。我们一般要做测序的计划,一般我们要做技术的创新。现在就是说我们有了创新带来的机遇,创新是人的解码机造福人类,一切跟人类相关的我们都要去研究,不走到疾病,去解决它的问题。还没有走到终点,看这个基因怎么样为人类谋福利。

  实际上到现在我们提供了从生殖一整套的解决方案,我们知道生殖的话,每年全中国有1800万的孕妇,相当于1800万的新生儿,并不是每一个夫妇都可以成功怀孕的,我们生出来的孩子当中,也有10%以上都是有遗传疾病的。基因的检测我们可以检测一下父母两者,看一下双方有没有遗传的缺陷,如果没有遗传的缺陷就去怀孕,如果有缺陷的话,就做试管婴儿等其他的一些方式。那怀孕了以后,我是不是健康的宝宝,随着生育的年龄越来越大,35岁的孕妇越来越多,很多的孕妇都会做这个筛查。同时另外一个就是肿瘤的检测,我们知道肿瘤从发生到发展,也是有一个病程的现场,肿瘤如果一个人能够活的足够长的话,没有受到其他病的侵袭的话,但是它最后还是会得肿瘤的。正是因为这个问题,我们从开始到发展,在你开始没有发现肿瘤的,我们就开始做临床性的检测,得了肿瘤之后,我们可以做一些靶向的治疗,治疗完了以后,你可能手术了,愈后的发展又是怎么样的,我们都是可以做一些检测的。我今天的报告就是这里,我们的使命是解码基因造福人类。

(责任编辑:王婉莹)

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