冉薇:2015年将实现我国药品全品种、全过程电子监管

2012年09月01日 12:42   来源:中国经济网   李方

 
 

  由国家食品药品监督管理局主办,中国经济网、中国药学会承办的2012全国安全用药月启动仪式9月1日在北京举行。图为国家食品药品监督管理局信息中心信息规划处冉薇介绍药品电子监管系统。(中国经济网 王耀峰 摄) 

  中国经济网北京9月1日讯(记者 李方) 党中央、国务院多次强调要注意食品药品的安全使用,国家食品药品监督管理局也在探索新的监管模式,在今日举行的全国安全用药月启动仪式上,国家食药监局信息中心现场演示了药品电子监管系统,国家食药监局计划将于2015年年底前实现药品全品种、全过程的电子监管。 点击进入专题 

  2012年年初,国务院颁布的《药品安全“十二五”规划》对药品监管提出明确要求。国家食品药品监督管理局也提出了5年的工作规划,总体目标在2015年年底以前实现药品全品种、全过程的电子监管,最快捷实现问题产品的追溯和召回,最大化保护企业的合法利益,确保人民群众的用药安全。  

  据介绍,中国药品电子监管网正在着力实现这一目标。中国药品电子监管网是第三方技术支撑的云服务平台,收集生产企业、经营企业以及各级各类医疗卫生机构的信息和数据,通过对其进行统计和分析,提供给公众、政府监管部门以及企业,药品电子监管基本原理可以表述为“一码贯穿、全程监控”。  

  按照整体规划分布实施原则,药品电子监管工作分三期建设实施,第一阶段是06-07年,对特殊药品实施电子监管。第二阶段是08年-09年,对疫苗、血液制品、中药注射剂进行电子监管,第三阶段是2010-2012年进行全品种电子监管。  

  截止目前,1/3的药品,2/3的生产企业,所有的批发企业以及所有的监管部门都已经加入到这个工作当中来。在今年年底,国家食药监局还将完成西部12省,4万多家零售药品店的监管工作,卫生部也已发文要求全国92万家医疗机构开展相关工作。   

  中国药品电子监管网为公众提供4种方式查询监管码,辨别真伪,分别是电话、网络、短信、手机应用程序,通过这些方式,公众便可以清楚的了解到药品的流向及其基本情况。   

  国家食药监局表示,通过监管,要达到为药品追溯、执法打假提供科学监管,通过药品流通数据统计分析为各级领导提供决策支持,为公众安全用药提供便捷的查询方式,以及实现卫生部及相关局直属单位的信息共享,提高药品的生产企业,药品的经营企业信息化管理水平。   

 

(责任编辑:梁梦晚)

商务进行时
精彩图片
手机看中经